A Anvisa determinou o recolhimento do lote B13L0640 da suspensão oral de mebendazol (100 mg/5mL) produzido pela Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. O produto foi reprovado no ensaio de aspecto por apresentar grumos e sedimentos de difícil separação após a agitação.
Confira a notícia completa no site da Anvisa.
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